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Contra el Covid

Europa frena la comercialización de la vacuna AstraZeneca 

La medida surge luego de que la compañía admitió que la inyección puede generar efectos colaterales extraños.

La Comisión Europea ha aceptado la solicitud del laboratorio AstraZeneca para dejar de comercializar su vacuna contra el Covid-19 en Europa, y a partir de este martes, la vacuna ya no estará disponible en los países que integran el organismo.

La compañía farmacéutica estuvo bajo escrutinio en los últimos días tras admitir que su inyección puede generar efectos colaterales extraños. Este reconocimiento se produce en el contexto de una demanda colectiva que asegura que la vacuna, desarrollada en colaboración con la Universidad de Oxford, habría ocasionado muerte y lesiones graves en algunos pacientes.

El 5 de marzo, AstraZeneca solicitó a la Comisión Europea la retirada de la autorización para la venta de "Vaxzevria", su vacuna contra el Covid-19. Según señalaron desde el medio español ABC, la compañía dio sus argumentos al realizar este pedido. "Dado que se han desarrollado múltiples vacunas actualizadas para variantes de Covid-19, ahora hay un excedente de vacunas disponibles. Esto ha provocado una disminución en la demanda de Vaxzevria, que ya no se fabrica ni suministra", expresaron desde AstraZeneca.

Pese a ello, la empresa destacó su "orgullo" por el papel que desempeñó la vacuna para "poner fin a la pandemia mundial". "Según estimaciones independientes, solo en el primer año de uso se salvaron más de 6,5 millones de vidas y se suministraron más de 3.000 millones de dosis en todo el mundo", precisaron.

El retiro de Vaxzevria coincide con el momento en el que desde la propia empresa admitieron que podría provocar efectos secundarios como trombosis. Esta declaración se realizó a través de un documento presentado ante la justicia británica en el marco de una demanda colectiva contra la empresa por los efectos que su vacuna generó en los usuarios.

AstraZeneca está siendo demandado en un reclamo colectivo por afirmaciones de que su vacuna causó muerte y lesiones graves en decenas de casos. La demanda agrupa 51 casos de víctimas y familiares que reclaman a la empresa hasta 100 millones de libras por daños y perjuicios.

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