Un pequeño sanjuanino con cáncer necesita un costoso tratamiento en España: "Eliam es muy fuerte"

Con tan solo 7 años, el pequeño Eliam Josué Ospina se hace gigante en la lucha contra un tumor. Con raíces en Tudcum, Iglesia y también de Jáchal, trasciende fronteras y su caso conmueve, dado a las complicaciones que se generan. Pese a ello, ni él ni sus padres se rinden y buscan llegar a un tratamiento que es muy costoso. 

Su papá, nacido en Colombia pero radicado en San Juan, es Leiton Andrés Ospina Hurtado. El mismo contó a Zonda Diario que la esperanza está en Barcelona, España, donde Eliam podría recibir la atención de especialistas. Antes, deben pasar filtros y uno de ellos es la charla con un profesional de la salud que les indicará, posteriormente, si podrá o no afrontar el proceso.  Sin embargo, eso tiene un costo de alrededor de $500.000.

El diagnóstico

Leiton contó que en junio del 2023 recibió el diagnóstico en el  Hospital San Roque de Jáchal y lo remitieron de urgencias a la Ciudad de San Juan. En ese marco, le realizaron una tomografía y una ecografía. "En esos dos estudios salió que su hígado estaba bastante comprometido por un tumor en fase 4, bastante avanzado. Por la alta complejidad debía ser tratado en la Ciudad de Buenos Aires", recordó. 

Gracias a un vuelo sanitario, arribó a la gran ciudad y recibió tratamientos de quimioterapia, al mismo tiempo que esperaba por el trasplante de órgano, que finalmente llegó el 27 de noviembre. 

Pese a ello, la recuperación se extendió hasta el 31 de diciembre de este año, ya que tuvo un rechazo severo."Los doctores fueron muy claros de que como este rechazo era bastante complicado de tratar, la medicación que le iban a dar, lo iba a inmunosuprimir, para que su organismo no ataque a su hígado. Entonces, lo medicaron con timoglobulina y los doctores dijeron que cuando se actuaba en estos casos, posiblemente, podía llegar de vuelta la enfermedad", explicó el papá. 

Luego de dos meses, Eliam debía volver a quimioterapia y en el segundo ciclo le hicieron una tomografía, la cual arrojó un resultado negativo. De nuevo tenía una parte de su diafragma afectado, pero no sabíamos donde más estaba. Así que le hicieron un diagnóstico más exhaustivo, que, lamentablemente, expuso que su hígado estaba otra vez afectado. 

"Los doctores nos dijeron que no podían continuar con el tratamiento",  contó con tristeza. En ese marco, el pequeño fue entregado a sus padres y le dieron una cita con cuidados paliativos, es decir, para obtener asistencia psicológica pensando en la pérdida de Eliam. "Eso lo hacen cuando entregan a un paciente y saben que va a fallecer. Eso me destrozó el corazón, me destrozó la vida" , expresó. 

Una luz de esperanza, en España

Al ver a su hijo con ganas de vivir, decidió buscar más y tratar de dar con una posible solución que impida la muerte de Eliam. "No puede ser que la vida de mi hijo termine así. Yo a él lo veo bien. No está internado, no está intubado, no está en cama, corre y juega por todos lados, lo veo activo. Entonces, yo como padre no lo voy a dejar ir. Voy a hacer hasta lo imposible para poder salvarlo", sostuvo. 

Es así que se puso en diálogo con distintas personas, de modo que llegó a obtener la información de un caso que se fue a España, el cual también tenía un diagnóstico terminal. "Es un hospital de Barcelona, de niños y de alta complejidad, donde tratan estos casos complicados. La familia de una niña lleva dos años allí. También, me he puesto en contacto con más personas que me han dado esperanzas", planteó. 

El procedimiento es costoso y necesitan ayuda

Leiton y su pareja se puso en contacto con varias entidades europeas para buscar un tratamiento, sin embargo, solo una es la que le indica que podría tratar con él. "Nos dicen que no hay nada perdido, que hay que pasar filtros para llegar allá. El primero es contactarse; el segundo es cuando ellos se comunican con uno para saber del caso del niño; nosotros vamos por el tercero", contó. Este jueves, justamente, recibieron novedades. "Nos dieron una cita vía online, donde nos van a preguntar cómo está el niño, su diagnóstico, historia clínica, lo mismo que ya enviamos vía escrita. Pero para hacer esta cita por videollamada necesitamos 488 euros, que es lo que vale la consulta", consignó. 

Una vez hecha, les notificarán si es apto o no para realizar el tratamiento. En caso de serlo, podrán viajar y deberán afrontar abultados costos. "Puede estar entre 150.000 y 250.000 euros. Es una cantidad alarmante de dinero. Son casi $300 millones de pesos argentinos", destacó. 

Campaña solidaria para salvar a Eliam

Debido al costoso proceso que debe enfrentar Eliam y su familia, su papá sostiene que no es imposible. Además, es muy agradecido a la solidaridad de los argentinos y, sobre todo, de los sanjuaninos, porque ya se está acercando a la cifra inicial de $500.000,para laprimera consulta. 

"Cuando comenzamos con el tratamiento quedo totalmente agradecido, porque la gente siempre nos ayudó. Y, ahora, necesitamos una mano más que provincial, es decir, a nivel nacional", sostuvo. Pues, en caso de que Eliam sea admitido para ser tratado en España, comenzará a golpear puertas en Ciudad de Buenos Aires, con el fin de lograr reunir los fondos millonarios para ir. 

El papá de Eliam llegó hace 12 años al país y se casó con una mujer sanjuanina, tuvo a su hijo y, en medio de este triste momento, asegura "con la mano en el corazón" que en su país de origen "no me hubiesen ayudado como aquí. A este país le debo todo y estoy re agradecido" , expresó. 

Cómo ayudar

Los solidarios con intenciones de colaborar pueden hacerlo aportando dinero por Mercado Pago: 
Leiton Andres Ospina Hurtado
CVU: 000003100089680765067
Alias: Todosporeliam.mp
CUIT/CUIL: 20951426041