La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición del uso, la comercialización y la distribución de una solución oral de morfina tras detectar la circulación de una unidad falsificada en la provincia de Santa Fe. La medida quedó formalizada mediante la Disposición 3483/2026, publicada en el Boletín Oficial.
La restricción alcanza al producto “Oramorph 2 mg/ml solución oral, morfina sulfato, frasco con 100 ml, lote 23039201, con vencimiento en agosto de 2026”. La investigación comenzó a partir de la denuncia de un paciente que habría adquirido el medicamento en una farmacia de la ciudad de Esperanza y que señaló no haber percibido el efecto terapéutico habitual.
Ante esa situación, una profesional de la salud retuvo la unidad sospechosa y la remitió al laboratorio titular del registro en Argentina para su análisis. El estudio determinó que el producto no corresponde a ninguna presentación comercializada oficialmente en el país y también registró diferencias en el sistema de cierre del frasco respecto de los productos originales.
La ANMAT advirtió que se desconocen el origen, la composición, la calidad, la seguridad y la eficacia del medicamento, por lo que representa un riesgo para la salud pública. En ese marco, ordenó la prohibición inmediata en todo el territorio nacional y anticipó que avanzará con las acciones correspondientes para determinar el origen de la falsificación.
